理化性质本品为无色针状结晶，无臭、味苦。几乎不溶于水，易溶于乙醇、冰  乙酸  、微溶于氯  仿。

3作用本品是目前世界上用量最大的治疗胆结石药物之一，又是合成熊去氧胆酸  (udca)和其他甾体化合物的原料。

4来源由胆汁提取而来。

规格： hplc98％、90％

5药代动力学临床用的cdca是高化学纯的含有不同结晶形态的未结合型胆酸  。它在肠道很快溶解，无论空腹或与食物同服，500～750mg的常用量几乎完全吸收。少部分与血浆蛋白相结合，外周血中游离型保持低水平。部分经胆道排入肠腔而被重吸收，形成肠肝循环。肝脏能有效地摄取并清除，首过效应为62％。在肝内cdca与甘氨酸  或牛磺酸  结合，分泌于胆汁中，结合型的cdca可重吸收，也更易被肝脏清除。在肠道内结合型可以再游离，进到新摄入的胆汁酸  池中，未被吸收的药物由粪便排出或转变为熊去氧胆酸  （udca），但大部分经大肠菌丛进行7α-脱羟分解后变成石胆酸  （lithocholic acid，lca），lca是口服cdca后的主要代谢产物，正常人体约有1/5经回肠末端和结肠吸收，剩下的形成胆盐  由粪便排泄。lca主要在肝和肾脏内硫酸  盐  化，使对肝脏的毒性降低。lca的硫酸  盐  在肠内很少吸收，随粪便排出，故硫酸  盐  化可防止肝肠循环中lca的积蓄。

鹅去氧胆酸  是目前世界上用量最大的治疗胆结石药物之一，又是合成熊去氧胆酸  (udca)和其他甾体化合物的原料。

鹅去氧胆酸  （cdca）主要作用是降低胆汁内胆固醇的饱和度，绝大多数患者服用cdca后（当cdca占胆汁中胆盐  的70％时），脂类恢复微胶粒状态，胆固醇就处于不饱和状态，从而使结石中的胆固醇溶解、脱落。大剂  量的cdca（每日10～15mg/kg）可以抑制胆固醇的合成，并增加胆石症患者胆汁的分泌，但其中的胆盐  和磷脂分泌量维持不变。

鹅去氧胆酸  主要用于熊去氧胆酸  的中间体。